粪大肠杆菌测试片说明书
接种、培养
水样充分混匀，按无菌操作制作稀释水样及接种水样。
清洁水样，接种水样总量为 55.5ml，10 ml 水样量纸片 5 张，每张接种水样 10ml，
1 ml 水样量纸片 10 张，其中 5 张各接种水样 1ml，另 5 张各接种 1:10 的稀释
水样 1ml。受污染水样，接种 3 个不同稀释度的 1ml 稀释水样各 5 张。
接种水样应均匀涂布于纸片上，纸片充分侵润、吸收水样，用手轻轻压平，做好
标记。
测总大肠菌群时，在 37±1℃的条件下培养 18-24h 后观察结果；测粪大肠菌群
时，在 44.5±0.5℃的条件下培养 18-24h 后观察结果。
注 3：1、检测粪大肠菌群时，纸片接种后应立即放置于 44.5±0.5℃的恒温培养
箱中培养，在常温下放置过久将影响检测结果的准确性。
2、纸片加入水样后，短时间内变黄或退色，表明水样存在酸性物质活氧化剂干
扰，需按“7 样品”一节方法去除相应干扰。
8.3 结果判定
（1）纸片上出现红斑或红晕且周围变黄，为阳性。
（2）纸片全片变黄，无红斑或红晕，为阳性。
（3）纸片部分变黄，无红斑或红晕，为阴性。
（4）纸片的紫色背景上出现红斑或红晕，而周围不变黄，为阴性。
（5）纸片无变化，为阴性。