小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒 ，别名： 小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）检测试剂盒， 小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA Kit ，小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒英文名： GMP-140 ELISA Kit ，规格： 96T/48T 
检测标本：血清、血浆、细胞等
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许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题，标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒实验的成败，那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢？
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.
88121 PNB（对硝基苯甲酸） 1米
88122 TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 1米
88123 戊烷脒 1米
88124 炭疽杆菌疫苗 1米
88125 炭疽杆菌沉淀血清 1米
88126 炭疽杆菌噬菌体 1米
88127 炭疽杆菌诊断抗原 1米
88128 *敏感纸片 100张/包 RT
88129 印度墨汁 10只/袋 RT
88130 碘伏（液体） 10只/袋
88131 CCDA添加剂 1张 RT
88132 Campy-Cefex添加剂 1卷
88133 多项目尿液化学分析控制品 100张/盒
88134 氰化高铁血红蛋白参比液100g 100张 RT
88135 氰化高铁血红蛋白参比液150g 50张
88136 氰化高铁血红蛋白参比液4种×2套 13.5×15cm/张 RT
88137 萋-泥氏染色液 26.5×3.75m/卷
88138 大肠杆菌显色培养基 13.5×15cm/张
88139 大肠菌群显色培养基 15×20cm/张 RT
88140 大肠杆菌&大肠菌群显色培养基 30×3cm/卷
88141 TBX培养基 100张/盒
88142 细菌总数显色培养基 50张/盒
88143 O157显色培养基 50张/盒
88144 沙门氏菌显色培养基 100张/盒
88145 李斯特氏菌显色培养基 1卷 RT
88146 金色葡萄球显色培养基 100张/包 RT
88147 霉菌和酵母菌显色培养基 200张/盒 RT
88148 弧菌显色培养基 200张/盒
88149 坂崎杆菌显色培养基 200张/盒
88150 尿道定位显色培养基 200张/盒
88151 假单胞分离肉汤 200张/盒
88152 肌醇测定培养基 200张/盒
88153 *测定培养基 50张/盒
88154 *12测定用培养基 50张/盒
88155 *测定培养基 50张/盒
88156 泛酸测定培养基 50张/盒
88157 游离*测定培养基 50张/盒
88158 气单胞菌培养基基础 50张/盒
88159 气单胞菌培养基添加剂 100张/盒
88160 支原体培养基基础 100张/盒
88161 支原体肉汤培养基 100张/盒
88162 胰蛋白胨大豆琼脂 50张/盒
88163 布氏菌选择性培养基 50张/盒
88164 类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂 50张/盒
88165 BIGGY琼脂 200张/盒 RT
88166 C.L.E.D培养基 200张/盒
88167 C.L.E.D培养基添加剂 50张/盒
88168 GC琼脂 50张/盒
88169 BLB培养基 50张/盒
88170 PEA琼脂 10张/盒
88171 艾格琼脂 10张/包 RT
88172 NTM培养基 500张/盒
88173 TM培养基 20张/包
88174 YNB培养基 100转/箱 RT
88175 标准方法琼脂 100张/盒 RT
88176 咸蛋琼脂 100张/包 RT
88177 MEM培养基 500张/包 RT
88178 DMEM培养基 500张/包
88179 F10培养基 500张/包
88180小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒 F12培养基 1盒 RT
酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，以致在较短时间内，于国内外均取得了较快的进展。