小鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒 ，别名： 小鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）检测试剂盒， 小鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA Kit ，小鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒英文名： Mouse P-Selectin ELISA Kit ，规格： 96T/48T
检测标本：血清、血浆、细胞等
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许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题，标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败，那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢？
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.
85231 T7 DNA聚合酶 1克 2～8℃，避光
85232 T4 RNA连接酶 5克
85233 T4 DNA连接酶 100毫克 保存：-20℃
85234 末端转移酶 500毫克
85235 RAPD引物 1克
85236 随机引物 100毫克 2～8℃
85237 β-葡聚糖酶 500毫克
85238 5´-核苷酸酶 1克
85239 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷 100克 RT
85240 5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 1公斤
85241 5-溴-4氯-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷 100克 RT
85242 5-溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 1公斤
85243 对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷 100克 RT，避光
85244 对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 250克 RT
85245 对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷 1公斤
85246 对硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷 25克 RT
85247 邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 100克
85248 邻硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷 1公斤
85249 邻硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷 10克 RT，避光
85250 邻硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷 100克
85251 n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 1公斤
85252 对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷 1克 2～8℃，避光
85253 对硝基苯-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷 100毫克 2～8℃，避光
85254 对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷 1克
85255 复合酶稳定剂AES 1克 2～8℃，避光
85256 肽酶 5克 保存：-20℃
85257 *还原酶 5克 RT
85258 *过氧化物酶 25克
85259 风味酶 100克
85260 碱性蛋白酶 1克 2～8℃，避光
85261 复合蛋白酶 5克
85262 *转移酶 5克 2～8℃，避光
85263 碳酸酐酶（牛红血球） 25克
85264 羧肽酶A（牛胰） 100克
85265 羧肽酶B（猪胰） 1公斤
85266 羧肽酶Y（酵母） 1克 RT，避光
85267 丁酰*酯酶 5克
85268 乙酰*酯酶 25克
85269 *原 100克
85270 弹性蛋白酶（猪胰） 10克 2～8℃，避光
85271 半乳糖氧化酶 100克
85272 α-磷酸脱氢酶 1公斤
85273 苹果酸脱氢酶 1克 2～8℃，避光
85274 肌激酶 5克
85275 神经氨酸酶（梭菌） 25克
85276 多酚氧化酶（菌菇） 1克 2～8℃，避光
85277 *脱羧酶 5克
85278 尿酸酶 25克
85279 * 1克 2～8℃，避光
85280 人纤溶酶 5克
85281 几丁质酶 500毫克 保存：-20℃，避光
85282 3α羟基类固醇脱氢酶 1毫克 保存：-20℃，避光
85283 肌氨酸氧化酶 25克 RT
85284 肌酐酶 100克
85285 肌酸酶 25克 RT
85286 S-腺苷高半*水解酶 100克
85287 嘌呤核苷磷酸化酶 1公斤
85288 腺苷脱氨酶 1克 RT
85289 醛-3-磷酸脱氢酶 5克
85290 3-磷酸酸激酶 25克
酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，以致在较短时间内，于国内外均取得了较快的进展。