氮气吹扫设备制造商,干式24位氮吹仪品牌,金属干浴式氮气吹扫系统生产商GY-GSDCY
产品简介
上海归永氮吹仪是采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。其方法操作简单，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间。用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。特别是使用旋转蒸发仪也不够保险的场合(溶剂会暴沸)，改用氮吹仪较理想。食品级304不锈钢定量浓缩氮吹仪价格
氮吹仪的主要分类
1. 按仪器加热槽结构分为：方形与圆周型氮吹仪
2. 按仪器加热方式分为：金属干浴式和与水浴氮吹仪
氮吹仪利用氮气的快速流动打破液体上空的气液平衡，从而使液体挥发速度加快;并通过干式加热或水浴加热方式升高温度(目标物的沸点一般比溶剂的要高一些)，从而达到样品无氧浓缩的目的，保持样品更纯净。
使用氮吹仪代替常用的旋转蒸发仪进行浓缩，能同时浓缩几十个样品，使样品制备时间大为缩短，并且具有省时，易操作，快捷的特点。

产品说明
干式氮吹仪 GY-GSDCY-24采用吹扫捕集技术，同时可对样品进行控温加热，利用氮气等惰性气体快速、可控、连续地吹到样品表面来达到样品溶液快速无氧浓缩。干式氮吹仪​主要应用于大批量样品的浓缩制备，如用于制药，医学测试、农药残留检测领域中，药物筛选、激素分析、液相、气相及质谱分析中的样品制备。

产品参数
使用环境温度：5°C ~ 30°C 相对湿度：≤70%
使用电源：AC220V～ 50-60Hz
温度范围： 室温+5°C ~ 150°C
定时时间： 时长99小时59分钟
控温精度： ≤ ±0.5 °C
显示精度： ±0.1 °C食品级304不锈钢定量浓缩氮吹仪价格
温度均匀性：40~100 °C ≤ ±0.5 °C
温度均匀性：100~150 °C ≤ ±1 °C
升温时间（40-150°C）： ≤30 分钟
大升降行程： 200mm  大气体流量： 15L/min

氮吹仪的四大优势
氮吹仪也叫自动快速浓缩仪，氮气吹干仪等。目前，氮吹仪已经代替传统的旋转蒸发仪。相对于传统的旋转蒸发仪，氮吹仪具有如下优势：
旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
氮吹仪可以一次性处理多个样品，在多水平以及多因素的重复试验中更可凸显其优势。
氮吹仪在实验中操作者不需要长时间的维护，可节省人力。
实验操作简洁、灵活。可以随时随地调节浓缩的进程。

 开同一瓶培养基瓶塞，增大培养基的污染几率，出现误差结果培养基剩余过少时，可先将其倾倒成空白用板。
检测环境的维持
大环境(检测室)检测时，窗户和空调要关闭，或用酒精对房间进行喷雾消毒，避免房间内空气流通影响超净台内部环境(在有通排风系统的恒温恒湿无菌间进行操作)。如果在原来的原料微生物检测室进行检测，要定期开启紫外灯，对房间进行杀菌。小环境(超净工作台)
定期清洁初效过滤器，要及时更换。检测前，将超净台内部进行清洁，用 75%酒精进行擦拭消毒，并提前半小时将超净台紫外灯打开，对超净台内部环境进行杀菌。关紫外灯，开风机，调整合适进风量，风量不可过低。每次检测后，要对超净台内部进行清理、清洁，并用 75%酒精进行擦拭消毒。紫外灯根据其使用寿命要及时更换。检测同时，要做上相应菌落检测的环境空白。
检测区域的选择：一般在距离超净台外沿的 1/3-2/3 区域进行无菌操作;要在酒精灯火焰的外焰保护区域进行操作。工器具的洁净度玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌。检测用剪刀、勺子等物品要做到检测，不可与其它操作器具混用，使用时，先用75%酒精消毒，再采用灼烧方式进行灭菌。接种针(环)采用灼烧方式进行灭菌，但要注意检测时要先将接种针(环)进行冷却。
样品的采集及检测保证采样器具的无菌性玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌，保证恒温、时间足够(但不可时间过长，容易导致玻璃器皿易裂纹而报废)。取样筐：使用前要用75%酒精进行喷洒消毒。取样勺：要保证其清洁消毒，清洁后用75%酒精进行擦拭消毒。取样袋：可先用酒精进行擦拭消毒，再在超净台用紫外灯照射消毒，(包装车间要在传递窗用紫外灯照射消毒)。电子称表面用 75%酒精消毒。人员操作保证手部的清洗、消毒：取样前及检测前都要先洗手再消毒。取样要具有代表性(随机样、目的样、综合样)且要标示清楚取样完毕，不可在车间逗留，要及时将样品放入超净台，对其外表面进行紫外灯照射消毒。在要求的检测区域进行操作。检测前，要用 75%酒精棉球对样品袋口部进行擦拭消毒，再开口。往盐水瓶加样品时，要注意勺子或袋子尽量不接触瓶口。样品计量要准确，稀释倍数也要准确(1mL 吸管不允许将管口敲掉)，进行 100 倍稀释时，1mL 吸管要伸入盐水中，不可以将样品从管壁流下去，同时要避免将管底部捅破。盐水温度以 40℃左右为宜，不能过热，会将部分微生物烫死;也不能温度太低，不能将样品溶解*。进行稀释时，要摇匀，保证溶液的均一性。
倾倒平皿时，要注意培养基瓶口不要接触到平皿;倾倒的培养基要适量，不可以太少，在培养过程中易干掉，微生物亦死亡，以 15mL 左右为宜。做大肠菌群样时，要提前将乳糖胆盐培养基培养管按需要量备好，放入超净台对外表面进行紫外线灭菌接二步时，要注意先将接种针(环)进行冷却，避免出现接不上菌落的情况，导致无法判断、确认。
检测完毕，及时放入相应培养箱进行培养，并清理清洁超净台。微生物的培养在培养过程中，要随时监控培养箱温度，保证其在适宜的温度进行培养。要按照《微生物检验规范》要求及时观察结果，出现异常，要及时分析原因进行反馈。思考与讨微生物的生长不同于其他生物的生长，微生物的个体生长在科研上有一定困难，通常情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的，因此，微生物的生长通常指群体的扩增。
采用ELISA也有一些缺点，一是试剂盒为*的消耗品，若检测的批次少成本会较高