北京ZW-2008集菌仪

    中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。
    由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。
    无菌检查的环境，中国药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有：
    无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行，无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障，无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证，隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求，洁净室一般应该具备核心操作区、缓冲区、更衣区、阳性对照操作区等区域，实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程，为避免交叉污染，无菌检查的洁净室宜单独设置单独使用，洁净室的使用。

产品参数:

    型号：ZW-2008
    电源：220/50Hz
    转率：120W
    转数：0-240prm
    悬架总高度：35cm
    重量：15kg
    机壳材料：L304不锈钢材料
    外形尺寸：42*26*12cm
ZW-2008集菌仪操作方法:
    ZW-2008集菌仪操作方法取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，开启集菌仪，再按“40R”“60R“160R”“240R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过程相同。启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用*依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入的集菌培养器。用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端插入在空气滤器开口上。分别按规定进行培养，并观察培养情况。当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。结束关闭电源。取下不锈钢底座进行清洗。

北京ZW-2008集菌仪
主要特征:
    1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。
    2、固定档位设计：设有“40R”“60R”“160R”“240R”四大档位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。
    3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了*实验后可能会产出的细菌。
    4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。
    5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。
    6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。
    7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。
    8、增设脚踏开关，更便于实验操作。