我们知道，ELISA可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫剖析技术。 我公司技术部将各种ELISA常用办法的优势下风进行比照，成果如下：
 
一、间接法：此测定办法与直接法类似，差别在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不同的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保留它zui多的免疫反响性。
劣势：交互反响发作的机率较高。

二、直接法：将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。
优势：操作手续简短，因无须使用二抗可防止交互反响。
劣势：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对提高。

三、双抗体夹心法：被检测的抗原包被在两个抗体之间，其中一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符号的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要小心选取，才可防止交互反响或竞争相同的抗原结合部位。
优势：高灵敏、高专一性，抗原无须事先纯化。
劣势：抗原必定得具有两个以上的抗体结合部位。