小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒 ,别名: 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)检测试剂盒, 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA Kit ,小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒英文名: IFI16/p16 ELISA Kit ,规格: 96T/48T
检测标本:血清、血浆、细胞等
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许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题,标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒实验的成败,那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢?
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.
87941 TTC琼脂基础 25毫升 2~8℃
87942 TTC营养琼脂 25毫升
87943 TTC*吐温80营养琼脂 10克 2~8℃
87944 HC琼脂基础 25毫升
87945 改良LETHEEN琼脂基础 25毫升 2~8℃
87946 TAT肉汤 25毫升 2~8℃
87947 *培养基 25毫升
87948 快速硫化氢试验琼脂 100毫升 2~8℃
87949 DNA酶甲基绿琼脂基础 500毫升
87950 波尔顿选择性增菌肉汤 100毫升
87951 CCDA基础 500毫升
87952 Campy-Cefex琼脂基础 100毫升 2~8℃
87953 LB肉汤 500毫升
87954 LB营养琼脂 100毫升
87955 匹克氏肉汤基础A 500毫升
87956 匹克氏肉汤基础B 100毫升 2~8℃
87957 改良番茄汁培养基 500毫升
87958 葡萄糖肉浸液肉汤 100毫升
87959 马铃薯琼脂 500毫升
87960 玉米粉琼脂 100毫升 2~8℃
87961 硫柠胆蔗琼脂培养基 500毫升
87962 化钠*肉汤基础 100毫升
87963 半固体琼脂 500毫升
87964 化镁孔雀绿羧苄*培养基 100毫升 2~8℃
87965 化钠结晶紫增菌液 500毫升
87966 化钠蔗糖琼脂 100毫升
87967 嗜盐菌选择性琼脂 500毫升
87968 3.5%纯度化钠三糖铁琼脂 100毫升 2~8℃
87969 化钠血琼脂基础 150毫升
87970 霍乱双糖铁琼脂 150毫升 2~8℃
87971 T1N1琼脂 150毫升 2~8℃
87972 T1NO肉汤 150毫升 2~8℃
87973 T1N3肉汤 150毫升 2~8℃
87974 MCPC培养基 750毫升 2~8℃
87975 副溶血性弧菌琼脂 1克 RT
87976 副溶血性弧菌增菌液 5克
87977 改良磷酸盐缓冲液 10克 RT
87978 CIN-1I培养基 50克
87979 改良Y培养基 10克 RT
87980 ITC肉汤 100克
87981 改良克氏双糖 10克
87982 化镁孔雀绿增菌液 100克
87983 酸性肉汤 10克
87984 麦芽浸膏汤 100克
87985 锰盐营养琼脂培养基 10克 RT
87986 肠道菌计数琼脂 100克
87987 肠道菌增菌肉汤 10克 RT
87988 察氏琼脂 100克
87989 高盐察氏琼脂 10克 RT
87990 察氏蛋白胨培养基 100克
87991 亚硫酸铋琼脂基础 10克 RT
87992 肠球菌琼脂 100克
87993 滤膜肠球菌琼脂 10克 RT
87994 缓冲蛋白胨水增菌液 100克
87995 *琼脂培养基 500克
87996 胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤 10克 RT
87997 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 100克
87998 李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 500克
87999 缓冲李氏菌增菌肉汤基础 10克 RT
88000小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒 PALCAM琼脂 100克
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法,其操作简便,无需特殊设备,并具有高度的敏感性和准确性,所以受到大家的广泛重视,以致在较短时间内,于国内外均取得了较快的进展。
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