小鼠基质细胞衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISA试剂盒 ，别名： 小鼠基质细胞衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）检测试剂盒， 小鼠基质细胞衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISA Kit ，小鼠基质细胞衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISA试剂盒英文名： SDF-1a ELISA Kit ，规格： 96T/48T
检测标本：血清、血浆、细胞等
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许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题，标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败，那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢？
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.
88001 牛津琼脂基础 500克
88002 LPM琼脂 10克 RT
88003 Half Fraser培养基 100克
88004 SIM动力培养基 10克 RT
88005 李氏菌选择性培养基基础 100克
88006 EB增菌肉汤培养基基础 500克
88007 Fraser培养基 10克 RT
88008 UVM培养基 100克
88009 LM-137琼脂 500克
88010 改良缓冲蛋白胨水 10克 RT
88011 枸橼酸盐培养基 100克
88012 Christensen尿素琼脂 500克
88013 尿素酶琼脂基础 10克 RT
88014 MR-VP培养基 100克
88015 缓冲葡萄糖蛋白胨水 500克
88016 V-P半固体琼脂 10克 RT
88017 胰蛋白胨水 100克
88018 明胶培养基 10克 RT
88019 盐胨水培养基 100克
88020 靛基质试验培养基 10克 RT
88021 吲哚培养基 100克
88022 丙二酸钠培养基 10克 RT
88023 马尿酸钠培养基 100克
88024 DNA酶琼脂 10克 RT
88025 赖氨酸脱羧酶培养基 100克
88026 脱羧酶对照试验培养基 10克 RT
88027 *脱羧酶培养基 100克
88028 *脱羧酶试验培养基 10克 RT
88029 Thormley氏*双水解酶培养基 25克
88030 *葡萄糖斜面琼脂 100毫升 2～8℃
88031 苯*脱羧酶培养基 10克 RT
88032 厌氧菌靛基质试验培养基 100克
88033 假单胞菌琼脂P基础 500克
88034 假单胞菌琼脂F基础 100毫升 2～8℃
88035 卫矛醇半固体琼脂 100毫升 2～8℃
88036 *肉汤 250毫升 2～8℃，避光
88037 四号琼脂基础 25毫升 RT
88038 我妻氏培养基基础 200毫升 RT，避光
88039 60%/L化钠蛋白胨肉汤 50克 RT
88040 42℃生长培养基 250克
88041 酪蛋白琼脂 25克 RT
88042 酚红葡萄糖肉汤 100克
88043 木糖-明胶培养基 1公斤
88044 葡萄糖铵培养基 1米 RT
88045 葡萄糖半固体培养基 5米 RT
88046 克氏双糖铁琼脂（上层） 150米
88047 克氏双糖铁琼脂（下层） 5米 RT
88048 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 150米
88049 KORSER氏枸橼酸盐肉汤 5米 RT
88050 结晶紫中性红胆盐琼脂 150米
88051 亚利桑那菌琼脂 1米 RT
88052 叠氮钠葡萄糖肉汤 150米
88053 KF链球菌琼脂 1米 RT
88054 乙基紫叠氮钠肉汤 1米 RT
88055 LIM培养基 1米 RT
88056 BETA-SSA琼脂 1米 RT
88057 胰酪胨大豆羊血琼脂基础 1米 RT
88058 改良V-P培养基 1米 RT
88059 R2A琼脂 1米
88060 A1培养基 1米
88061 酵母粉琼脂 1米
酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，以致在较短时间内，于国内外均取得了较快的进展。