蒸馏仪型号,空气冷凝管蒸馏装置厂商,便携式多联蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6
产品简介
多功能蒸馏仪GY-DGZLY-6(氨氮蒸馏器、挥发酚蒸馏器、蒸馏器)可广泛应用于环保、化工、医药、材料等行业需蒸馏的样品分析的前处理过程中。尤其适合氨氮、挥发酚、等测定前的样品的蒸馏处理。采用目前上新的远红外加热方法，具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用可靠。简易型常压蒸馏仪器品牌

产品说明
多功能蒸馏仪GY-DGZLY-6（氨氮蒸馏器、挥发酚蒸馏器、蒸馏器）采用目前上新的远红外加热方法，具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用可靠。可广泛应用于环保、化工、医药、材料等行业需蒸馏的样品分析的前处理过程中。尤其适合氨氮、挥发酚、等测定前的样品的蒸馏处理。

使用说明
将升降台放在合适位置，保证其平稳，不晃动。调节到合适高度，把仪器放在上面。
观看整机面板，了解各开关的作用,把*夹固定在固定管里，压紧螺栓，开启电源开关，电源插头接入电源、轻轻旋转调压旋钮，可见电压变化。
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技术参数
单孔功率：0-500w连续可调
升温时间：8-15min
处理样品数量：6个远红外陶瓷加热炉
控温方式：电加热，单孔单控
温度范围：室温~400°C
蒸馏瓶规格：标配：500mlx6
时间控制：0~999min可调
额定电压：220V/50HZ（16A）

注意事项
次使用时一般应先打开开关，控温旋钮顺时针旋转到大，这时不要用手触摸，再接上电源，待加热1--2分钟后，再进行操作，这是因为仪器在放置的过程中，可能受潮，有时产生感应电，触摸时有轻微电击麻手的感觉，如果把地线接好就不会有这种现象。
次使用冒白烟是正常现象，待加热十几分钟无大量白烟后就可正常使用。
旋钮只能旋转270°，不要用力过大，以至损坏。
使用过程中不要把液体流入加热套内，否则会造成加热套内部短路，烧毁电热丝，就及内部元器件，还有可能漏电，对操作者产生触电危险。简易型常压蒸馏仪器品牌

多功能蒸馏仪应用范围
可广泛适用于环境监测、环保、化工、医药、材料、供排水、疾病预防控制中心等领域的水样的氨氮、挥发酚、等的蒸馏操作；食品检测领域中的二氧化硫残留量以及甲醛、酒精度等的蒸馏操作。

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日常维护及保养保持设备工作场所的通风、干燥、洁净，有利于设备的*高效运转及优化工作环境条件;
洗净液过于肮脏时应及时处理，定期清理清洗槽、贮液槽内污垢，保持洗净槽内及外观的洁净，可提高洗净槽的耐用性;由于超声波清洗本身具有其它物理清洗或化学清洗*的优越性，因此广泛应用于服务业、电子业、医药业、实验室、机械业、硬质合金业、化学工业等诸多领域，下面就个别行业作简单介绍。
在服务业中的应用日常生产中，眼镜、首饰都可以用超声波进行清洗，速度快，无损伤，大型的宾馆、饭店用它清洗餐具，不仅清洗效果好，还具有杀灭病毒的作用。目的及法规依据百三十八条 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定
百三十九条 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。百四十六条 验证总计划或其他相关文件中应当做出规定，确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程和检验方法等能够保持持续稳定。美国药典通则USP通则<1058>是分析仪器确认指南，规定了分析仪器确认的原则和实施内容，从理论到实践，从分析仪器的基础地位到分析仪器确认程序，以及确认的角色和职责、不同仪器类别的确认策略，完整的阐述了分析仪器的确认。实验室计算机化系统验证对于划分到计算机化系统的分析仪器，还要依据《计算机化系统》相关的法规依据，具体可参照智库班今年的*主题分享，由孙总为我们带来的《计算机化系统的检查缺陷及整改》上篇、下篇。实验室仪器分类评估基于复杂程度、使用需求和功能的不同，将实验室分析仪器分为A、B、C三类。A类：简单系统仪器。此类仪器不具备测量功能或者校准需求，供应商的技术标准可以作为用户需求。例如：磁力搅拌器、涡旋混合器、离心机等。B类：中等系统仪器。此类仪器具有测量功能，并且仪器控制的物理参数(如温度，压力，流速)需要校准，用户需求一般与供应商的功能标准和操作限度的技术要求相同。例如：分析天平、pH计、烘箱、熔点仪、粘度计等。C类：复杂系统仪器。此类仪器通常包括仪器硬件和计算机分析系统，用户需要对仪器的功能要求、操作参数要求、系统配置要求等详细描述。例如：高效液相色谱仪，气相色谱仪，紫外分光光度计，原子吸收光谱计，溶出仪等。以上是基于美国药典通则<1058>对实验室分析仪器进行的分类，对于具体的某一台仪器，如何准确的判定属于哪一类仪器呢?个阶段：仪器不具有直接GMP影响性，只进行调试;仪器具有直接GMP影响性，进入第二个阶段评估。第二个阶段：三个问题的回答都是“否”就是A类。该阶段如果有一个或多个回答是“是”，则进行第三阶段评估。第三个阶段：两个问题都是“是”就是C类，任何一个是“否”就是B类仪器。第四个阶段：回答“是”的仪器需要维护保养程序。
实验室仪器的确认1.确认项目A类：通常不需要正式的确认活动。B类：通常需要进行安装确认和运行确认，并制定相关操作、校验及维护的标准规程。一些控制关键物理参数的仪器设备也需要进行性能确认。C类：需要设计确认、安装确认，运行确认和专门的性能确认，并制定相关操作、校验和维护的标准规程。2.确认策略设计确认(DQ)实验室仪器大部分为市售的非定制仪器，此类仪器已经由制造商在出厂前完成设计和生产，对于实验室用户不必再进行单独的设计确认。但仪器确认负责人和使用者应检查和评估供应商提供的设计确认文件或规格标准是否满足要求。并应确认供应商有能力提供仪器安装、确认、维护以及培训的要求。安装确认(IQ)安装确认的项目包括：付物检查：仪器型号与订单一致，仪器配件、软件、操作手册无遗漏破损。
仪器信息检查：型号，序列号，操作系统类型及版本号，按照房间等。安装环境：温湿度，电力系统等。仪器的安装：通常由供应商和实验室确认人员共同完成，确保仪器主题、测量仪