多功能智能蒸馏仪,水质化验快速蒸馏仪GY-DGZLY-6,微量样品蒸馏仪

产品简介
多功能蒸馏仪GY-DGZLY-6可广泛适用于环境监测、环保、化工、医药、材料、供排水、疾病预防控制中心等领域的水样的氨氮、挥发酚、等的蒸馏操作；食品检测领域中的二氧化硫残留量以及甲醛、酒精度等的蒸馏操作。（氨氮蒸馏器、挥发酚蒸馏器、蒸馏器）采用目前上新的远红外加热方法，具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用可靠。可广泛应用于环保、化工、医药、材料等行业需蒸馏的样品分析的前处理过程中。尤其适合氨氮、挥发酚、等测定前的样品的蒸馏处理。六位常压蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6

蒸馏(Distillation)是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的结合。与其它的分离手段，如萃取、吸附等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。需要注意的是，由于蒸馏需要搭建设备，成本和能耗较高，同时也存在安全性的问题，因此如果有其他可行的提纯方法，一般不建议优先选择蒸馏提纯精制。蒸馏中使用的设备至少由以下部分组成：加热装置，冷凝装置以及接收装置。

技术指标
型号：GY-DGZLY-6
蒸馏单元个数：6个远红外陶瓷加热炉
显示方式：调压式
加热方式：电加热
升温时间：12-15min
蒸馏速度：12ml/min（6个）
时间控制：0-99min（可调）
终点控制：无称重功能
额定电压：220v/50hz
单点单控：有
冷却方式：外接冷却水
蒸馏瓶规格：500ml*6
外形尺寸：900*380*770mm

使用步骤
1.检查冷却水循环系统，将六个冷凝管串联起来的，一端通入自来水或者冷却水。另一端排入废水槽。
2.连接检查，将蒸馏瓶内加入样品，将软管一端与出液口连接，另一端放入接收瓶
3.开始实验.打开开关，设置好时间，打开加热开关，调节调压按钮，一般旋至中间位置，不需旋到底
4.机器开始加热蒸馏仪回收，时间到了会自动停止加热六位常压蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6

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热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用。
一般情况下，减压蒸馏的回收率相应较低，这是因为随着产品的不断蒸出，产品的浓度逐渐降低，要保证产品的饱和蒸汽压等于外压，必须不断提高温度，以增加产品的饱和蒸汽压，显然，温度不可能无限提高，即产品的饱和蒸汽压不可能为零，也即产品不可能蒸净，必有一定量的产品留在蒸馏设备内被设备内的难挥发组分溶解，大量的斧残既是证明。水蒸气蒸馏对可挥发的低熔点有机化合物来说，有接近定量的回收率。这是因为在水蒸气蒸馏时，斧内所有组分加上水的饱和蒸汽压之和等于外压，由于大量水的存在，其在100℃时饱和蒸汽压已经达到外压，故在100℃以下时，产品可随水蒸气全部蒸出，回收率接近*。对于有焦油的物系来说，水蒸气蒸馏尤其适用。因为焦油对产品回收有两个负面影响：一是受平衡关系影响，焦油能够溶解一部分产品使其不能蒸出来;二是由于焦油的高沸点使蒸馏时斧温过高从而使产品继续分解。，水蒸气蒸馏能够接近定量的从焦油中回收产品，又在蒸馏过程中避免了产品过热聚合，收率较减压蒸馏提高3-4%左右。虽然水蒸气蒸馏能提高易挥发组分的回收率，但是，水蒸气蒸馏难于解决产物提纯问题，因为挥发性的杂质随同产品一同被蒸出来，此时配以精馏的方法，则不但保障了产品的回收率，也保证了产品质量。应该注意，水蒸气蒸馏只是共沸蒸馏的一个特例，当采用其它溶剂时也可。
共沸蒸馏不仅适用于产品分离过程，也适用于反应物系的脱水、溶剂的脱水、产品的脱水等。它比分子筛、无机盐脱水工艺具有设备简单、操作容易、不消耗其它原材料等优点。例如：在生产氨噻肟酸时，由于分子中存在几个极性的基团氨基、羧基等，它们能够和水、醇等分子形成氢键，使氨噻肟酸中存在大量的游离及氢键的水，如采用一般的真空干燥等干燥方法，不仅费时，也容易造成产物的分解，这时可采用共沸蒸馏的方法将水分子除去，具体的操作为将氨噻肟酸与甲醇在回流下搅拌几小时，可将水分子除去，而得到无水氨噻肟酸。又比如，当分子中存在游离的或氢键的甲醇时，可用另外一种溶剂，例如正己烷、石油醚等等，进行回流，可除去甲醇。可见共沸蒸馏在有机合成的分离过程中占有重要的地位。超分子的方法，利用分子的识别性来提纯产物。脱色的方法一般采用活性炭、硅胶、氧化铝等。活性炭吸附非极性的化合物与小分子的化合物，硅胶与氧化铝吸附极性强的与大分子的化合物，例如焦油等。对于极性杂质与非极性杂质同时存在的物系，应将两者同时结合起来。比较难脱色的物系，一般用硅胶和氧化铝就能脱去。对于酸碱性化合物的脱色，有时比较难，当将酸性化合物用碱中和形成离子化合物而溶于水中进行脱色时，除了在弱碱性条件下脱色一次除去碱性杂质外，还应将物系逐渐中和至弱酸性，再脱色一次除去酸性杂质，这样就将色素能够*脱去。同样当将碱性化合物用酸中和至弱碱性溶于水进行脱色时，除了在弱酸性条件下脱色一次除去酸性杂质外，还应将物系逐渐中和至弱碱性，再脱色一次除去碱性杂质。
合成实验中出现常见故障汇总实验室中常常会遇见一些意外的麻烦，算事故谈不上，但是的确会让人郁闷一下。。如能采取适当方法或技巧加以处理，这些麻烦就会迎刃而解 爬板时，忘记取出TLC板，直到溶剂爬到头。 忘记称量瓶重分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。过柱子的时候把产物给弄没了。柱子走干了。旋蒸的时候，含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。旋蒸的时候忘开真空…..。 旋蒸时不停的暴沸。把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。
搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗，结果搅拌子搞破分液漏斗。做NMR时，仅有氘代溶剂，忘加…。相信自己的记忆力很好，多个样品不写标签，第二天后悔莫及。 忘记开循环水相信溶剂