一、原子吸收分光光度计产品介绍
根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。
一般由四大部分组成，即光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)。
原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气-乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃~2400℃之间，后者在2900℃~3000℃之间。
利用空气-乙炔测定的元素可达30多种，若使用*-乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但*-乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级(10)，精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器(属电加热原子化器)，利用氢化物发生器，可测定砷(As)、锑(Sb)、锗(Ge)、碲(Te)等元素。一般灵敏度在ng/ml级(10)，相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。
石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。
元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度;I0为发射光强度;T为透射比;L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的;C是被测样品浓度;所以A=KC。
利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。
火焰原子化法的优点是:火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用广泛。缺点是:原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品;
石墨炉原子化器的优点是:原子化效率高，在可调的高温下试样利用率 达100%，灵敏度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺点是:试样组成不均匀性的影响较大，测定精密度较低，共存化合物的干扰比火焰原子化法大，干扰背景比较严重，一般都需要校正背景。
二、原子吸收分光光度计产品参数
1、光学系统
波长范围 | 185nm—910nm 自动调整 |
光栅刻线密度 | 1800刻线/mm |
单色器 | 消像差Czerny-Turner型单色器 |
光谱带宽 | 0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多档自动切换 |
波长精确度 | ±0.10nm |
波长重复性 | 0.05nm |
基线漂移 | 静态0.002A/30min 动态0.006 A/30min |
检测器 | 宽光谱范围光电倍增管 |
分辨率 | 能分辨锰灯279.5nm和279.8nm双线，并且两谱线间波谷能量应小于20％ |
2、光源系统
灯座 | 3灯座 |
灯电源供电方式 | 400Hz方波脉冲 |
灯电流调节范围 | 2— 10mA平均电流 |
3、原子化系统
无火焰（石墨炉）分析方法 | |
检出限（Cd） | ≤4pg |
4、无火焰（石墨炉）分析方法
测量方法 | 石墨炉峰高法，石墨炉峰面积法 |
背景校正 | 氘灯背景校正大于60倍，自吸收扣背景大于60倍 |
重复测量次数 | 1-30次，计算平均值，给出标准偏差和相 对标准偏差 |
结果打印 | 打印测试数据或*终分析报告。结果可导出成Excel工作表。 |
软件环境 | Windows XP/ Windows 7操作系统，中文专业软件 |
三、产品特点
1、 全反射光学系统，全波段消色差，波长自动扫描、自动寻峰。
2、 具有氘灯扣背景，自吸扣背景。
3、自动调节负高压、灯电流、元素灯位置随意调整能量*大化
3支空心阴极灯架。自动控制系统，全自动扫描波长。
1支元素灯工作，另外两支元素灯预热。
4、石墨炉升温：用户可根据需要自由设定升温曲线。
*的石墨炉恒功率温度控制设计：实现了石墨管温度均匀*，石墨管工作温度保持良好动态稳定，保证分析的准确度
所有评论仅代表网友意见，与本站立场无关。