一、概述：
LB-2116型生物安全柜质量检测仪，是依据JJF1815-2020 《校准规范》附录A（dian化钾法）进行设计的。
本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。
二、仪器特点：
7吋工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作；
zhuan yong涡流式KI气溶胶发生器，转速自动调整；
四路独立控制高精度采样系统，流量自动控制；
高精度输液系统，流量稳定；
嵌入式高速微电脑控制；
USB接口，支持使用U盘，进行数据转存；
支持数据实时打印；
三、主要技术指标：
主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | zui大允许误差 |
采样流量 | 100L/min | 0.1L/min | 优于±2.0% |
涡流盘转速 | 28000r/min | / | ±500r/min |
涡流盘直径 | 38mm | / | / |
滤膜规格 | 直径：25mm，孔径：3μm | ||
gan rao qi | 直径：63mm，长度：1100mm | ||
数据存储能力 | ＞30000组 | ||
上部通道zui高点 | 1000mm | ||
主机尺寸 | (450×400×750)mm，（长×宽×高） | ||
工作电源 | AC220V±10%，50Hz | ||
仪器噪声 | ＜65dB(A) | ||
整机重量 | 约 25kg | ||
整机功耗 | ＜360W | ||
四、相关术语：
Ø 背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物安全柜的环境进行检测；
Ø 人员保护：检测生物安全柜内的KI气溶胶是否泄漏至外部；
Ø 产品保护：检测生物安全柜外的KI气溶胶是否进入至内部；
Ø 交叉感染：生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到zui小。
五、工作原理：
用dian化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物安全柜内部或者外部特定位置输送dian化钾溶液，并产生雾状的dian化钾微小液滴，形成挑战气溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的dian化钾气溶胶。
采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄膜上的dian化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个数，来评价安全柜的防护能力。
六、参考标准：
YY0569-2011 ；
JJF1815-2020 校准；
DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范
BS EN 12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for microbiological safety cabinets C3
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