微粒分析仪(药品包材检)性能特点：
1、满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。
2、采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试准确度。可对无电解质的检品直接检测。
3、采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
4、进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特用溶液。
5、 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统
6、设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定
7、设有小容量注射液（小针剂）测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》通用要求。
8、 微粒分析仪(药品包材检)采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
9、 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据
10、 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。
11、另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
12、 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
13、 可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理数据分析软件进行数据保存、统计。
14、 带“S”型号为审计追踪版（含软件、不含电脑）
15 、可提供单机版3Q认证文件及资料
16、有偿计算机验证
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