中药三工位二氧化硫检测仪生产商,实验室二氧化硫蒸馏仪,药材饮片二氧化硫蒸馏仪
产品简介
上海归永中药二氧化硫测定仪品牌厂家主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的控制面板;蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用;冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率 。GY-RYHL江西中药饮片二氧化硫蒸馏装置品牌

二氧化硫残留量测定仪器装置产品特点：
自动加酸、远红外陶瓷加热、自动定时蒸馏、内置压缩机冷却、氮吹控制、磁力搅拌、自动滴定、结果自动核算等多功能一体化设计；
冷却方式：主机内置压缩机冷却循环系统，完美一体化设计，非外接冷水机或自来水冷却；
加热方式：主机采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；
样品数量：1-4位。加热功率均可单孔单调；
加酸方式：密闭自动加酸，通过液晶触摸屏，轻点屏幕即可自动完成加酸；
氮气控制：主机内置四路转子流量计，流量控制范围：60-600ml/min；
自动滴定：主机内置滴定单元，蒸馏结束可自动滴定。

产品说明
上海归永GY-RYHL-3二氧化硫检测仪主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。

技术参数
型号:GY-RYHL-3
显示方式:液晶触摸屏
冷却方式：外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却
温度控制：内置微沸加热控制系统，温度控制范围0-200℃
蒸馏单元数：3组 GY-RYHL江西中药饮片二氧化硫蒸馏装置品牌
加热方式:远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）
氮吹控制:主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制
额定电压：220V/50HZ
外形尺寸（mm）：800*520*850
漏电保护装置：有
防干烧设计：有
适用范围：适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理
蒸馏烧瓶规格：标配：1000ml烧瓶
接收瓶规格：标配：100ml×3锥形瓶
额定功率：1850W

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在使用过程中，TCD检测器很有可能被有机物污染;FID检测器长时间用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。严格说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器的干扰。使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。
确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般指导流速以次为载气30mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min，针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。
经常进行试漏检查(包括进样垫)，确保整个流路系统不漏气。
气源压力过低(如不足10~15个大气压)，气体流量不稳，应及时更换新钢瓶，保持气源压力充足、稳定。对新填充的色谱柱，一定要老化充分，避免固定液流失，产生噪音。以OV-101、OV-17、OV-225等试剂级固定液，老化时间不应该少于24小时，对SE-30，QF-1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。注射器要经常用溶剂(如，丙酮)清洗。试验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。避免超负荷进样(否则会造成多方面的不良后果)。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1μl(约100μg)，然后再做适当调整。对于欠稳定的农药、中间体，用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。尽量采用惰性好的玻璃柱(如，硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱)，以减少或避免金属催化分解和吸附现象。保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和金属丝经常清洗和疏通保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁，更换1~2cm填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入使用做完试验，用适量的溶剂(如，丙酮)等冲一下柱子和检测器。
达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内 ，填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～ 10微升,气体样品一般为0.1～ 10毫升 。排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品时，只要重复地把液体抽凡注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到遗一点。还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气 那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次。每扶取到样品后，垂直拿起注射器，针尖朝上 任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部 推进注射器塞子，空气就会被排掉。保证进样量的准确用经畿换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体 推进注射器塞子。直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖 ，至此准确的液体体积已经测得。需要再抽若干空气到注射器里，如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走进样方法双手章注射器 用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力*时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～ 2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)进样时间进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率 。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。也有用固体进样器进样的。简述在气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响?答：操作条件对于色谱分离有很大影响。柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些;柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，柱温：是一个重要的操作