中药三工位二氧化硫检测仪生产商,实验室二氧化硫蒸馏仪,药材饮片二氧化硫蒸馏仪
产品简介
上海归永中药二氧化硫测定仪品牌厂家主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的控制面板;蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用;冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率 。

二氧化硫残留量测定仪器装置产品特点：
自动加酸、远红外陶瓷加热、自动定时蒸馏、内置压缩机冷却、氮吹控制、磁力搅拌、自动滴定、结果自动核算等多功能一体化设计；实验室普通二氧化硫食品检测仪价格GY-RYHL
冷却方式：主机内置压缩机冷却循环系统，完美一体化设计，非外接冷水机或自来水冷却；
加热方式：主机采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；
样品数量：1-4位。加热功率均可单孔单调；
加酸方式：密闭自动加酸，通过液晶触摸屏，轻点屏幕即可自动完成加酸；
氮气控制：主机内置四路转子流量计，流量控制范围：60-600ml/min；
自动滴定：主机内置滴定单元，蒸馏结束可自动滴定。

产品说明
上海归永GY-RYHL-3二氧化硫检测仪主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。

技术参数
型号:GY-RYHL-3
显示方式:液晶触摸屏
冷却方式：外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却
温度控制：内置微沸加热控制系统，温度控制范围0-200℃
蒸馏单元数：3组
加热方式:远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）
氮吹控制:主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制
额定电压：220V/50HZ
外形尺寸（mm）：800*520*850
漏电保护装置：有
防干烧设计：有  实验室普通二氧化硫食品检测仪价格GY-RYHL
适用范围：适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理
蒸馏烧瓶规格：标配：1000ml烧瓶
接收瓶规格：标配：100ml×3锥形瓶
额定功率：1850W

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 清洁，仪器室内应安装空调，注意：防潮、防腐、防震、空气相对湿度应小于70 %为宜。容器实验室常用的器皿有玻璃类、瓷类、石英类、塑料类等，在进行分析时，应按照待则样品的要求来选则器皿，不管使用哪种器皿，容器的洗条清洁都是很重要的，也是取得好的检测结果的基本保证试剂在液相色谱分析中，所选用的试剂必须是色谱纯、优级纯或分析纯，如果，用含量有杂质的试剂，则会出现杂峰而影响测定结果。
标准溶液的配置在配置标准溶液时，先要配置现定浓度的内标溶液，在标准溶液和样品溶液中使用同一批次配制的内标溶液以减少误差。配制标准溶液的物质应当是色谱纯的、性质稳定。 气相色谱在日常应用中大家普遍将注意力集中在色谱柱、检测器等关键部件上，而同等重要的进样口维护及相关参数设置等却常常被大家忽略，本文从气相色谱的相关概念出发，介绍其原理，以期为气相相关问题的解决提供思路，不足和缺陷之处，望同行批评指正。气相色谱的几个概念隔垫：样品导入色谱柱的关键元件之一，隔垫将样品流路与外部隔开，起阻挡作用。隔垫吹扫：隔垫吹扫就是有一股气流在进样口隔垫下，横向吹，其作用1、消除进样时可能带入的杂质。2、消除进样口密封垫在高温时释放出的杂质。流量设置一般为1-3ml/min。衬管：玻璃衬管是气化室的一部分，进样的物质要在这里加热气化。衬管的作用就是加速物质气化，防止未气化的杂质沾到加热器上，防止杂质进入色谱柱。衬管的选择应考虑以下几个方面;分流进样，需满足分流后进入色谱柱的这部分样品能够*代表所有的样品，这就要确保样品在衬管内能够*的汽化并且充分的混合均匀。选择分流进样衬管时，需考虑：1)与分流板结合处(即衬管的下端)应该是开口。2)样品要能够在衬管内*的汽化并混合均匀，建议使用惰性石英棉，增大样品面积，使样品迅速汽化。3)腔体要有相应的设计及填充物，确保汽化之后的样品混合均匀。4)对于反应性极性化合物、热不稳定化合物等不建议大面积使用石英棉。不分流进样，即将所有的汽化的待测的组分都进入到色谱柱内，衬管建议选择一端收口的鹅颈型衬管。柱上进样，待分析的化合物的组分沸点范围分布相当广泛，或者组分的沸点较高，要将所有的样品组分都打到柱子里，然后在柱子内程序升温，实现化合物分离，此时衬管应有一个极细的收口，使样品能*的进入到色谱柱内。其它，衬管如PTV衬管、填充柱衬管等。分流歧视：指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定(或测定)的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。影响分流歧视的主要原因：
样品组分的不均匀气化(如低沸点化合物的气化过程比高沸点化合物快的多)，以及气化后的状态差异。不同样品组分在载气中的扩散速度差异。分流进样。消减“分流歧视”的方法;
选择适合分流的衬管色谱柱选择较高的气化温度
选择较小的分流比。通常样品组分含量低时，分流歧视对分离的出峰情况和定量结果影响较大(如重现性差)。尾吹气：又叫补充气或辅助气，通常毛细管柱采用尾吹气，因为毛细管柱内载气流量低，无法满足检测器的操作条件，在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可以保证检测器在高灵敏度状态工作。尾吹气的另外一个作用是消除检测器死体积的柱外效应，因为经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积增大而出现体积膨胀，导致流速减缓，谱带展宽。通常尾吹气的流量应根据检测器和色谱柱的尺寸而定。顶空进样参数优化及相关要平衡温度应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度，一般应低于溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下，能满足检测灵敏度即可。对于沸点较高(如200℃以上)，可以尝试采用直接进样的方式。样品的平衡温度与蒸气压直接相关，它影响分配系数。一般来说，温度越高，蒸气压越高，顶空气体的浓