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GY-DYDCY12通道多样品定量浓缩仪型号

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参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号:
  • 品牌:
  • 产品类别:纯水仪
  • 所在地:上海市
  • 信息完整度:
  • 样本:
  • 更新时间:2020-12-31 12:39:30
  • 浏览次数:4
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上海归永电子有限公司

生产厂家

  • 经营模式:生产厂家
  • 商铺产品:387条
  • 所在地区:上海上海市
  • 注册时间:2020-12-31
  • 最近登录:2020-12-31
  • 联系人:周言 (销售经理)
产品简介

上海归永圆形电动氮吹仪GY-DYDCY-12,24采用认可技术,利用吹扫捕集技术,同时可对样品进行控温加热,通过氮气等惰性气体快速、可控、连续地吹到样品表面来达到样品溶液快速无氧浓缩。该方法具有省时、便捷、准确的特点。广泛用于食品安全、医药、农药残留检测、临床药代等领域。GY-DYDCY12通道多样品定量浓缩仪型号

详情介绍


国产水浴式氮吹仪,电动加热氮吹仪,简易氮吹装置
产品介绍
氮吹仪也叫自动快速浓缩仪,氮气吹干仪等。目前,氮吹仪已经代替传统的旋转蒸发仪。相对于传统的旋转蒸发仪,氮吹仪具有如下优势:
a、旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失,而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
b、氮吹仪可以一次性处理多个样品,在多水平以及多因素的重复试验中更可凸显其优势。
c、氮吹仪在实验中操作者不需要长时间的维护,可节省人力。GY-DYDCY12通道多样品定量浓缩仪型号
d、实验操作简洁、灵活。可以随时随地调节浓缩的进程。

产品原理
氮吹仪是采用惰性气体对加热样液进行吹扫,使待处理样品迅速浓缩,达到快速分离纯化的效果。其方法操作简单,尤其可以同时处理多个样品,大大缩短了检测时间。用于除去少量易挥发的液体,比如水和一些有机溶剂,在实验室用得比较多。特别是使用旋转蒸发仪也不够保险的场合(溶剂会暴沸),改用氮吹仪较理想。上海归永圆形电动氮吹仪GY-DYDCY-12,24采用认可技术,利用吹扫捕集技术,同时可对样品进行控温加热,通过氮气等惰性气体快速、可控、连续地吹到样品表面来达到样品溶液快速无氧浓缩。该方法具有省时、便捷、准确的特点。广泛用于食品安全、医药、农药残留检测、临床药代等领域。

氮吹仪的用途:
用于除去少量易挥发的液体,比如水和一些有机溶剂,在实验室用得比较多。氮吹仪典型的应用是在固相萃取-气相色谱检测中,固相萃取取完后可用氮吹仪将洗脱液中大部分溶液吹掉,即完成了一个浓缩过程,后便可上机进样检测了。

主要特征
可能与溶剂接触的部件均采用优质304不锈钢材料、可很好抗腐蚀性,经久耐用,且便于清洁 
各气针通道可组合使用或单独使用,每个气针均有单独开关,避免引起交叉污染。
型号:GY-DYDCY-12,24(12,24孔电动圆形水浴氮吹仪)
样品盘采用电动升降方式,方便快捷,使用国外进口控制阀,气密性好 
半自动圆形电动氮吹仪可适用于试管、离心管、锥形瓶等不同规格的各种容器 
自由升降的针型阀管,根据试管大小和溶剂多少,各导气管可以独立升降至合适的高度,同时可调的针型阀能管控制气体流量 
电动圆形水浴氮吹仪采用的是数显温控器,双数字显示,可定时,调节采用PID技术并有超温报警功能。 GY-DYDCY12通道多样品定量浓缩仪型号
在浓缩溶剂时,整个系统可置于通风柜中,降低危险 
采用圆形结构,自如转动,方便样品支架进出水浴 
样品处理数:12,24位,弹簧试管夹固定定位,每个样品都带有数字编号 

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力太小而导致流动相流速很慢的时候,高位液面或加高压空气(或氮气)的采用是一个简单的解决办法。在底下加真空,也能在一定程度上解决个问题。不锈钢柱子具有良好的耐腐蚀、抗压力性能,但其价格相对很贵。如果,只有很小的分离任务且经费也允许,市面上直径为1cm的小型制备柱就。
有机玻璃柱子也能抗压力耐腐蚀,相对不锈钢柱子而言,它是半透明的,可以看到液体的运行状态,对有色的物质其特点就更为突出。固定相的选择硅胶、键合固定相(如,C18)、离子交换树脂、聚酰胺、氧化铝、凝胶等都可以作为色谱柱的填料。有不少文献报道,对填料可以进行一下处理提高了分离效果,如,对硅胶进行的*(或缓冲液)处理。装柱方法根据固定相颗粒度和柱子的尺寸,采用不同的装柱方法,往往装填越好分离效果越好。装柱效果跟填料的颗粒度关系很大,颗粒度的减少会导致装柱的难度。一般来说,颗粒直径小于20~30μm的固定相采用湿法装填。所谓“敲击-装填”技术适用于颗粒直径大于25um的固定相。湿法的目的是迫使相对稀松的固定相悬浆以高速装入色谱柱子,从而减少空隙的形成。 当柱直径大于20mm,所加压力为30~40bar时,高压悬浆装填技术就变得十分复杂。为将小颗粒固定相装入更大得制备型色谱柱,可采用柱长压缩技术。这种方法,先将固定相悬浆(或偶尔是干填充物)装入柱中加压,利用物理方法将其压紧。压紧的方法有两种:径向压缩和轴向压缩。湿法装柱需要一定的设备,在柱子填完后,应用有柱效的测量,对柱效低的柱子应该重填。)流动相的选择除了和分析色谱同样的考虑外,在选用流动相时,要考虑色谱分离后面加有旋转蒸发等二次分离操作。一般来说,不宜采用高毒性溶剂,对多元溶剂要尽可能的少用。如果产品中含有大量溶剂,溶剂的纯度也要考虑在其中。
加样的方法可以采用以下方法之一进样。用注射器进样、用旋转阀进样、通过六通阀进样、通过主泵进样、通过辅泵进样、固体上样。泵的选用生产制备色谱泵的厂商很多。根据有无脉冲、能承受的大压力、控制的精度、售后服务等来选择泵。检测器的选用一般的分析池的大允许流速仅为5mL/min或者10mL/min。而专门的制备池的大允许流速可为150mL/min。有时,采用旁路分离管,将少量流体导入分析池进行检测,是一个不错的办法,但其浓度的误差会相对较大。组分保留时间的估计用分析柱子在同等色谱条件下(同样的固定相和流动相)测定保留时间后,按照单一组分的线流速(不是体积流速)一定,通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。分析谱图的峰形状,对确定保留时间也有很大的参考价值。产品的收集手工馏分收集费时费力,自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用在制备色谱中,因为没有必要达到分析色谱那样的分离度,可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候,也有一些分析色谱的时候,不能用到的技巧。因为篇幅关系,不在这里叙述。分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上取得了良好的分离效果时,可以将其放大,应用到制备色谱上,由此,我们需要考虑调整上样量,流速,梯度:样量的调整:他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关:具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备柱长/分析柱

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