PNP蓄电池NP12-100/12V100AH详细介绍
PNP NP 系列电池是美国PNP公司凭借八十多年的生产经验，加上不断的科研，配合市场的趋向而在中国大陆生产的电池，具有高性能、经济维护省力等特点，符合客户的要求。随着电子科技日新月异的发展，PNP NP系列免维护阀控式铅酸蓄电池已被更广泛地使用，并得到广大用户的好评。
蓄电池循环使用过程中充电参数
充电参数
充电电压：2.40～2.50V/单体(25℃) (建议设置为2.45V/单体)
大充电电流：0.30C10
温度补偿系数：-5mV/℃.单体(以25℃为基点)
充电电压变动范围为±0.02V/单体
补充电电量为放电电量的1.1～1.3倍，电池环境温度低于5℃取上限。如不确定放电量多少，请按下表补充电：
蓄电池补充电参照表
环境温度（℃）
充电电压（V/单体）
充电时间（h）
注意：
1）.充电时间是指在0.30C10（A）以下定电流充电，充电过程中蓄电池的端电压达到上表的充电电压后的充电时间；
2）.超过表内时间后，如果继续充电就会造成过充电，缩短电池的寿命；如果充电时间偏短会因充电不足而达不到规定的容量。
3）.对电池进行容量测试，建议按照循环的充电方式充电。
充电中的注意事项
如果充电末期充电电流超过0.05C10A,可能对电池外观和寿命造成性的损坏，请特别注意充电电压。
循环使用时，为防止过充电，建议安装定时器或采取*充电后自动转为涓流充电的方式。
当环境温度不是25℃时，应对设置电压进行温度补偿，计算公式：
U修正＝U25℃-K×（T实际-25）（T实际—环境温度，K—温度补偿系数）
蓄电池充电终止的判断依据
一般情况下，当蓄电池充电达到下述条件之一的，即可视为充电终止。
1）、充入电量为放出电量的1.1～1.3倍。
2）、充电后期充电电流小于0.005C10A（C10＝电池的额定容量）。
3）、充电后期充电电流连续5小时不变化。
电动车如何充电
1、电动车应怎样正确充电？
主要应把握两个原则：一是要浅放勤充。二是不能过充。注意电瓶车禁止亏电存放，会严重影响使用寿命，如果闲置时间越长，蓄电池损坏也越严重。【电动车电池寿命有多长】
2、为什么要浅放勤充？
电瓶放电时形成硫酸铅，充电时把硫酸铅还原成硫酸和铅。如果深度放电或不及时充电，硫酸铅就不能还原，造成极板的硫化。所以，应作到天天骑，天天充，不可深度放电。
3、充电时间不能过长有什么危害？
充电时间过长会过量消耗电瓶内的水分，加速极板的硫化过程，使电瓶因缺水而容量渐渐下降，直至把电瓶充鼓、报废。
4、怎样把握正确的充电时间？
正确的充电时间为；绿灯亮了后再浮充1—2小时，然后切断电源。电动车充电器都没有过充保护功能，虽然绿灯亮了，但由于不能切断电源，其实电瓶仍在继续充电，继续分解、蒸发电瓶内的水分。那种“充满了就不充了”的说法是*没有科学道理的。
5、造成电瓶短命的主要原因是什么？
充电不及时和充电时间过长是造成电瓶短命的主要原因。
PNP蓄电池NP12-100/12V100AH详细介绍
铅酸蓄电池是目前大功率电源中应用的广泛的一种高效能蓄电池，在使用的过程中会因为不同的原因造成短路，从而影响了整个蓄电池的使用。
铅酸蓄电池短路的主要原因:充电电流过大，单只电池充电电压超过了2.4V，内部有短路或局部放电、温升超标、阀控失灵。
铅酸蓄电池短路的处理方法：减小充电电流，降低充电电压，检查安全阀体是否堵死。定期充电放电。UPS电源系统中的铅酸蓄电池浮充电压和放电电压，很多在出厂时均已调试到额定值，而放电电流的大小是随着负载的增大而增加的，使用中应合理调节负载，比如控制计算机等电子设备的使用台数。一般情况下，负载不宜超过UPS额定负载的60％。在这个范围内，蓄电池就不会出现过度放电。铅酸蓄电池存放会因自放电而失去部分容量,因此，铅酸蓄电池在安装后投入使用前，应根据电池的开路电压判断电池的剩余容量，然后采用不同的方法对蓄电池进行补充充电。对备用搁置的蓄电池，每3个月应进行一次补充充电。可以通过测量松下蓄电池开路电压来判断电池的好坏。
铅酸蓄电池：解析固相法合成锂电池正极材料的过程
什么是固相法合成锂电池正极材料？比如锂锰氧化物，即将锂盐(如LiCO3、LiNO3、LiOH·H2O等)与锰盐[如MnCO3、Mn(NO3)2等]或锰的氧化物(如电解MnO2、Mn2O3、Mn3O4等)经一定方式研磨混合后，于高温下长时间烧制，直接发生固相反应而成。其特征是将固体原料混合物以固态形式直接反应。为了保证足够的反应速率，必须将固体物料加热至750度以上。对于锂锰氧化物的固相合成反应，至少存在锂盐、二氧化锰和锂锰氧化物三种物相。在这种固相混合物之间发生固相反应的过程中，原子或离子需穿过各物相的界面，并通过各物相区，这就形成了原子或离子在多个固体物相中的交互扩散，因此，动力学因素对反应速率起着决定性的作用。
由于在反应中，生成产物LiMn2O4时涉及大量的微观结构重排，其中涉及有关化学键的断裂和重新组合，原子或离子要作相当大距离(原子尺度上)的迁移。因此，需要足够高的温度才能使这些原子或离子扩散到新的反应界面，同时需通过电加热或微波加热来实现高温固相反应。
采用高温固相法，以LieCO3为锂源，化学MnO2(CMD)和电化学Mn02(EMD)为锰源，用乙醇水混合物为分散介质合成尖晶石型正极材料LiMn20。其具体做法是：称取一定比例的LieCO3和MnO2，机械混合研磨，然后加入一定比例的乙醇/水的混合溶液，在搅拌下浸泡24h，得到一种类胶态的混合物，蒸干，在100度下真空干燥2h，研磨成细粉，然后在空气中550度预焙烧数小时，在约650℃焙烧数小时，后在750度焙烧十多小时，自然冷却即得到样品。
用XRD、BET、TEM和电化学测试对材料进行了表征。结果表明，750℃制备的样品呈良好的尖晶石结构，比表面积分别为约420m/g和220m/g，产物粒度分布均匀，平均粒径为200nm。在4×10 A/cm2和3.0~4.35V条件下恒流充放电，其*放电容量大于110mA·h/g，效率大于90%，具有较好的循环可逆性。
所有评论仅代表网友意见，与本站立场无关。