产品简介

上海归永GY-PXDY多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。
2.两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。

普通微生物限度仪工作原理
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。南宁化工厂微生物限度过滤仪厂家价格

主要特征
一体化超小机身设计，减小了对层流台操作空间的占用。
可同时抽滤三张滤膜，大大提高了工作效率。（6滤头抽滤六张滤膜）
滤杯采用可重复使用材料，经久耐用，节省成本，操作方便。
双重功能，即能做微生物限度检查的，也可以当独立真空泵使用，大大节省成本。
每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。
仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。
内置无油真空泵，效率更高，噪音低。
滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

注意事项：
1.在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。
2.薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法过夜。
3.玻璃筒、橡胶垫圈、（PTFE）薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件，可零购。
4.仪器底座及滤器可根据实验要求，任意配套。
5.排液口可以接抽滤泵等真空装置。南宁化工厂微生物限度过滤仪厂家价格
（一）仪器特点：
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。
③滤器备有底座，可配套更换，适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门，可单独使用。
⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。

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使用人员试用一下，查看仪器是否恢复原工作状态，以免留下隐患。后清理现场，检查有无遗漏工具等，并填写维修日志留备查看。维修中的防护工程师在维修仪器时，要时刻注意做好防护工作，无论是漏电还是交叉感染等问题，都要注意防护。不要出现不必要的意外伤害。第三点，定期保养检查，问题尽早发现，尽快解决
详细的预防性维护内容应包括：外观检查：外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位,插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良，电源线有无老化，散热排风是否正常，各种接地的连接和管道的连接是否良好。清洁保养:是对仪器表面与内部电气部分、机械部分进行清洁,包括清洗过滤网及有关管道，对仪器有关插头插座进行清洁，防止接触不良，对必要的机械部分进行加油润滑。
更换易损件:对已达到使用寿命及性能下降，不合要求的元器件或使用说明书中规定的要求定期更换的配件要进行及时地更换，预防可能发生的故障扩大或造成整机故障。 无菌检查试验应用隔离系统时，相关的风险管理应贯穿无菌检查用隔离系统的设计、制造、安装、调试、确认、使用、监测、维护和周期性回顾等工作流程中。无菌检查用隔离系统的结构舱体(1)隔离系统的舱体按制造材质，可分为硬舱隔离系统和软舱隔离系统，硬舱隔离系统的舱体一般由不锈钢、玻璃或硬质塑料等制成，软舱隔离系统的舱体一般由软质塑料制成。(2)手套-袖套组件或半身操作服为安装在舱体上的部件，用于实现舱内的试验操作，半身服覆盖操作人员的躯干，并配有透明头盔和通风装置。空气处理系统(1)无菌检查用隔离系统应配备可截留微生物的高效空气过滤系统(或更高级别的过滤系统)。(2)隔离系统按内部气流组织区分，可分为单向流隔离系统和非单向流隔离系统。(3)静态时内部环境的洁净度应达到*空气洁净度的要求。(4)无菌检查用隔离系统一般在正压下操作，内部应通过持续送风保持足够的正压来维持内部的无菌环境。传递装置(1)灭菌后的培养基、稀释液和实验用品可以通过有表面灭菌功能的传递舱直接无菌传递到操作舱内。(2)不同的隔离系统舱体也可以通过专门设计的快速传递门(RapidTransferPorts，RTP)连接，以实现将实验物品在两个或多个舱体之间进行无菌传递。(3)RTP上未经灭菌的表面通过互锁环或法兰互相叠合，并通过密封圈封闭，从而防止微生物进入隔离系统内。灭菌设备(1)隔离系统一般采用汽化的灭菌剂对内部环境进行表面灭菌，目前较常用的灭菌剂包括汽化过氧化氢、过氧乙酸等。(2)灭菌剂发生器可集成于隔离系统中，也可独立于隔离系统，独立设计的灭菌系统与隔离系统之间的气体管路连接，应确保其密封性。(3)灭菌剂应通过有效过滤后进入隔离系统内，灭菌结束后须对灭菌剂进行排空。配套设备与辅助设施(1)监测设备隔离系统应配置对内部洁净环境和系统运行状况进行监测、报警及记录的设备。监测设备应确保数据得到客观真实的记录，数据记录的可靠性应符合有关规定。(2)无菌检查设备和工具隔离系统内部安装无菌检查使用的配套设备和辅助设施，如无菌检查过程中使用的蠕动泵、真空泵、物料装载支架、废弃物通道等。

隔离系统的验证隔离系统的*验证通常包括设计确认，安装确认，运行确认和性能确认等环节，验证计划的范围与程度应当基于科学的风险评估。隔离系统在用于无菌检查前，其性能应得到全面确认且具有书面记录。若隔离系统配置了物料进出的传递舱或快速传递门接口，亦需验证。设计确认关注隔离系统的关键性能，确认其满足法规的一般性要求并考虑用户的使用特点。 安装确认1、安装确认是对隔离系统进行现场检查，确认设备及其配套部件的供应与合同一致，制造符合设计要求，并已按照要求进行正确安装。2、在安装确认中，对于因设备配置缺失、选材错误、安装不当等造成的风险应重点关注。运行确认1、操作性能(1)证明所有报警功能均能按照设定的要求正常工作及隔离系统可按设定参数值运行。(2)计算机化控制的隔离系统还应关注用户权限测试和数据记录功能测试。2、隔离系统完整性(1)隔离系统在正常运行条件下应能保持良好的完整性。完整性测试通常包括：已安装的高效空气过滤器的检漏、舱体的完整性、手套-袖套