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GY-JXDY长沙纯净水微生物快速测定仪厂家

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参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号:
  • 品牌:
  • 产品类别:药物检测专用仪器
  • 所在地:上海市
  • 信息完整度:
  • 样本:
  • 更新时间:2020-12-31 12:40:26
  • 浏览次数:2
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上海归永电子有限公司

生产厂家

  • 经营模式:生产厂家
  • 商铺产品:387条
  • 所在地区:上海上海市
  • 注册时间:2020-12-31
  • 最近登录:2020-12-31
  • 联系人:周言 (销售经理)
产品简介

微生物限度仪过滤支架与滤杯等组成微生物过滤系统。可通用不同泵头配合专门的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置,检测时将供液通过薄膜过滤,将供液内微生物截留在滤膜上并冲洗去除供试液抑菌性,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测试品内的含菌量。GY-JXDY长沙纯净水微生物快速测定仪厂家

详情介绍

广州3联微生物检验设备,快速微生物检测仪,​杭州微生物定量检测仪​

产品介绍
微生物限度系统过滤架是符合药典相关设计制造的微生物限度检查系统,本仪器一次购买可*使用,每试验一个滤头损耗一张滤膜,其它部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查,所需培养基仅为封闭式滤器的一半量,地节约试验费用。微生物限度仪过滤支架与滤杯等组成微生物过滤系统。可通用不同泵头配合专门的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置,检测时将供液通过薄膜过滤,将供液内微生物截留在滤膜上并冲洗去除供试液抑菌性,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测试品内的含菌量。GY-JXDY长沙纯净水微生物快速测定仪厂家

技术参数
型号:GY-JXDY-3L 
适用滤膜直径:47mm/50mm
过滤头数量:3个
检测方法:薄膜过滤法
抽滤方式:隔膜泵负压抽滤
抽液速率:100ml/13s(带膜)
过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌
尺寸:36*15*21cm(长*宽*高)
重量:10kg
接口:G1/4
材质:SUS304
过滤器嘴:6*7mm

仪器特点:
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小,适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状,便于观察,定量控制。
③滤器备有底座,可配套更换,适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门,可单独使用。GY-JXDY长沙纯净水微生物快速测定仪厂家
⑤耐压、耐温,可在121℃30分钟热压消毒。

微生物限度检查装置|微生物限度检查操作|微生物限度检验系统|上海微生物限度过滤系统过滤架厂家

 

大都只有几毫升到几十毫升,对于几百毫升萃取液来说就需要进行分装再合并;2、损失较大,对于沸点较低且不稳定的化合物,氮吹时间、气流流速、水浴温度直接影响终回收率。3、容易进水,比如浓缩二氯甲烷,溶剂挥发吸热,氮吹管内壁会有水珠形成。准备将待检样品、灭菌生理盐水、培养皿、注射器、移液器、15ml灭菌离心管、酒精灯、试管架、记号笔等实验物品(不拆封)放入超净工作台内,打开紫外线灯30min。关闭紫外线灯,超净台向上拉至20cm处,手进入超净台后用酒精棉球擦拭整个手掌,点燃酒精灯,在酒精灯旁将离心管拆封放置在试管架上,用注射器吸取9ml灭菌生理盐水,依次加注到离心管当中(离心管数量为:样品数×2)。样品稀将待检水样充分混匀用移液器吸取1ml,加入到盛有9ml灭菌生理盐水的离心管中,反复吹吸5次以上混匀后制成1:10的稀释液;再从1:10的稀释液中取1ml加入到盛有9ml无菌生理盐水的离心管中,反复吹吸5次以上混匀后制成1:100的稀释液。(本样品稀释到1:100,如样品污染严重或检测后菌落生长较多,可继续稀释检测。)倾注法在平板上分别标注养殖场名称、取水位置、培养基名称、稀释倍数。(一般稀释倍数标注1:10的稀释液用-1表示;1:100的稀释液用-2表示以此类推。)将未稀释的样品、1:10的稀释液、1:100的稀释液分别用移液器吸取1ml加入到培养皿内。空白对照:取1ml稀释用无菌生理盐水加注到培养皿内并做好标记。取配置好的培养基,待温度降至45℃左右(以不烫手背又未出现凝集块为宜)快速倾注到标注与培养基名称相同的培养皿内。每个培养皿15ml-20ml,不易过薄或过厚。空白对照培养皿内倾注相对应的培养基。每个培养皿在倒完琼脂后均要在台面上延顺时针和逆时针各转3圈,以确保样品与培养基充分混匀。
待琼脂*凝固后放入37℃恒温箱中倒置培养24-48h,观察结果,记录菌落数。涂布法将倒好培养基的培养皿用记号笔标记上养殖场名称、取水位置、稀释梯度、培养基名称。用移液器按标记好的梯度每种培养基加入100μL样品到对应的培养皿中,用灭菌的涂布棒将其均匀涂开,涂好后放在超净台台面,使其充分吸收待检样品。空白对照吸取100μL灭菌生理盐水用灭菌的涂布棒将其均匀涂开。待液体*吸收后,将培养皿放置37℃恒温箱中倒置培养24-48h,观察结果,记录菌落数。菌落计数方法
选取菌落在30CFU-300CFU之间的稀释梯度平板计数;若稀释倍数菌落数仍低于30CFU的平板记录具体菌落数即可;若稀释倍数菌落数仍大于300CFU的可记录为多不可计,或数清菌落数计数;若连续2个稀释梯度菌落数均在30CFU-300CFU之间,则将这两个稀释梯度分别计数。其中一个平板有较大片状菌落蔓延生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数;若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布均匀,可计算半个平板菌落数后乘以2,代表一个平板菌落。当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时,则将每条单链作为一个菌落计数 

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