产品简介

上海归永GY-PXDY多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。
2.两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。

普通微生物限度仪工作原理
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。六联内置微生物限度检查装置报价GY-ZXDY

主要特征
一体化超小机身设计，减小了对层流台操作空间的占用。
可同时抽滤三张滤膜，大大提高了工作效率。（6滤头抽滤六张滤膜）
滤杯采用可重复使用材料，经久耐用，节省成本，操作方便。
双重功能，即能做微生物限度检查的，也可以当独立真空泵使用，大大节省成本。
每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。
仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。
内置无油真空泵，效率更高，噪音低。
滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

注意事项：
1.在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。
2.薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法过夜。
3.玻璃筒、橡胶垫圈、（PTFE）薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件，可零购。
4.仪器底座及滤器可根据实验要求，任意配套。
5.排液口可以接抽滤泵等真空装置。
（一）仪器特点：
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。六联内置微生物限度检查装置报价GY-ZXDY
③滤器备有底座，可配套更换，适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门，可单独使用。
⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。

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 中，制药用水系统是至关重要的组成部分。制药用蒸汽系统是湿热灭菌的一种介质，主要应用于注射用水系统、湿热灭菌柜、生物反应器、配液罐、管路系统、过滤器等重要设备与系统的灭菌。常见的制药用蒸汽系统主要为纯蒸汽系统，纯蒸汽的冷凝水直接与设备或物品表面接触，或者接触到用以分析物品性质的物料，纯蒸汽冷凝后的水质需满足注射用水质量标准，因此，制药用蒸汽系统也是医药行业无菌生产工艺过程中一个非常重要的组成部分。制药用水和制药用蒸汽的质量从药品生产质量管理规范(GMP)和药典的角度来看非常重要，从良好的工程管理规范(GEP)和经济的角度来看也同样重要，制药生产企业必须证明其所使用的制药用水系统与制药用蒸汽系统能始终如一地提供达到质量标准的制药用水与制药用蒸汽。通常情况下，制药行业将制药用水系统与制药用蒸汽系统统称为制药用水系统，简称水系统。制备制药用水的本质是减少或消灭潜在的污染源，欧盟和WHO将制药用水中的杂质列为潜在杂质来源之一，基于这个问题的考虑，本书提出如何进行制药用水制备、储存与分配系统的设计并确保污染风险得到控制。制药用水的分类对制药用水的定义和用途，通常以药典为准，各国药典对制药用水通常有不同的定义、不同的用途规定。从使用角度分类，制药用水主要分为散装水与包装水两大类。散装水特指制药生产企业按相关生产工艺自制的制药用水，例如，中国药典认可的散装水包括纯化水和注射用水;欧盟药典认可的散装水包括散装纯化水、草药提取用水和注射用水;美国药典认可的散装水包括散装纯化水、血液透析用水和注射用水等。包装水也称成品水，特指按制药工艺生产的包装成品水，例如，中国药典收录了*;欧盟药典收录了包装纯化水和*等;美国药典收录了抑菌注射用水、灭菌吸入用水、*、灭菌冲洗用水和灭菌纯化水等多种产品水 制药用水的分类*为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂、注射剂的稀释剂和检测溶剂等。例如，在细菌内毒素检查过程中，检查用水需使用内毒素含量小于0.015EU/ml(用于凝胶法)或0.005EU/ml(用于光度测定法)且对内毒素试验无干扰作用的*。
客观来说，制药工艺过程中用到的各种质量标准的水并不仅仅局限于药典质量标准，制药用水还可分为药典水与非药典水两大类。
药典水特指被或组织收录的制药用水，而非药典水特指未被药典收录，但可用于制药生产的制药用水，例如饮用水、软化水、蒸馏水和反渗透水等。非药典水至少要符合饮用水的要求，通常还需要进行其他的加工以符合工艺要求，非药典水中可能会包含一些用于控制微生物而添加的物质，因而不必符合所有的药典要求。有时，非药典水会用其所采用的终操作单元或关键纯化工艺来命名，例如，反渗透水;在其他情况下，非药典水可以用水的特殊质量属性来命名，例如，低内毒素水。值得注意的是，非药典水不一定比药典水的质量更差，事实上，如果应用需要，非药典水的质量可能比药典水的质量更高。通过合理的说明，非药典水也可应用到整个制药操作中，包括生产设备的清洗、实验室应用，以及作为原料药生产或合成的原料，但是，需要注意的是，药典制剂的配制必须使用药典水。在微生物实验室, 必须达到一定程度的无菌状态, 免于微生物污染. 假如在一个肮脏的实验室或者早先打翻过样品的地方做微生物实验, 引入新的微生物污染样品的几率是很大的。微生物的实验可以