产品简介

上海归永GY-PXDY多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。
2.两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。GY-ZXDY内置带液晶微生物自动检测仪型号

普通微生物限度仪工作原理
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

主要特征
一体化超小机身设计，减小了对层流台操作空间的占用。
可同时抽滤三张滤膜，大大提高了工作效率。（6滤头抽滤六张滤膜）
滤杯采用可重复使用材料，经久耐用，节省成本，操作方便。
双重功能，即能做微生物限度检查的，也可以当独立真空泵使用，大大节省成本。
每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。
仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。
内置无油真空泵，效率更高，噪音低。
滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

注意事项：
1.在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。
2.薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法过夜。
3.玻璃筒、橡胶垫圈、（PTFE）薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件，可零购。
4.仪器底座及滤器可根据实验要求，任意配套。
5.排液口可以接抽滤泵等真空装置。GY-ZXDY内置带液晶微生物自动检测仪型号
（一）仪器特点：
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。
③滤器备有底座，可配套更换，适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门，可单独使用。
⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。

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开瓶前, 应用清洁剂的纸巾清洁瓶盖和附近区域, 除去盖子上可能留存的微生物盖子打开后, 玻璃瓶口应进行灭菌, 可以在酒精灯上方旋转瓶口和螺纹, 一般2-3秒. 当打开培养皿时, 不能*移除盖子, 而应该保持在培养皿的上侧, 从而能够倒入培养基或者样品, 这样可以减少空气灰尘或者微生物的污染;倒完培养基或者样品后, 瓶口重新过火, 盖盖子, 用消毒剂清洁.滤膜 镊子打开薄膜包装, 不能碰到薄膜!用镊子把薄膜移除包装并放到过滤头上, 过滤的漏斗不能*移开, 只需移开一点点放入滤膜即可过滤完后, 用镊子把滤膜转到培养皿中, 放置于中间用镊子转移滤膜过火时, 拿住镊子的尾部, 放到火焰上, 保持一下能够到火就好, 时间太长会在尖部结碳拿镊子的时候, 尾部向上直至烧完.实验结束打扫废弃物
实验结束后, 培养皿放入培养箱; 剩余的培养基可以放回储存区域, 盖子必须盖紧 抛弃废弃物, 比如样品袋; 可回用的物品放在远离工作区域的地方以回收, 清洗, 灭菌.用含有消毒剂的纸巾清洁工作台面. 在实验过程中暴露于微生物的物品应作为有害废弃物这些废弃物可能含有微生物并致病; 假如含有致病菌可能会产生公共卫生的事件.废弃物能够进行湿热灭菌从微生物的实验室布局角度一个设计合理的实验室能提供一个合格的环境以支持实验能够安全有效地进行. 首先, 需要为实验室选择一个合适的物理位置:远离其他操作区域, 比如, 生产或者储没有从其他区域进入实验室的直接入口;
实验室必须是微生物实验;实验室应分为准备区域和测试区域. 湿热灭菌锅, 作为这两个区域的典型的分隔(门). 这种分隔保证了能有效使用无菌技术并帮助防止培养基和样品的交叉污染;假如两个区域无法分开, 实验室应根据实验准备和测试两个行为来区分不同的区域。无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、科研、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。
无菌检查应在无菌条件下进行，试验环境必须达到无菌检查的要求，检验全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供拭品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及受控环境应定期按医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行标准进行洁净度确认。隔离系统应定期按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。日常检验需对试验环境进行监控测。培养基的制备及培养条件
培养基可按以下处方制备，亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基或成品培养基商品化的预制培养基。
配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在若不即时使用，应置于无菌密闭容器中，在2-25℃、避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般在3周内使用;若保存于密闭容器中，一般可在一年内使用下保存，并在经验证的保存期内使用。
通风和气流安保工作区域
微生物实验室应该有单独的通风系统, 与其他操作区域的空气供给分开;
房间应该是负压的, 这表示实验室里面的空气永远是向内流动的;空调系统的排气必须直接排出实验室, 空调系统应定时清洗, 并关注空气过滤器的清洁实验室应该是限制进入的, 可以是卡片控制或者其他方式, 只有那些被允许进入实验室的人员才能进入实验室人员应该有充足的工作区域, 从GLP标准来说, 每人应有20平方米的区域. 充足的工作区域可以避免工作中人员的碰撞, 也避免了交叉污染.易清洁门和窗照明实验室的墙面, 屋顶和门都应该是平滑的, 光洁易于清洗消毒的墙的接缝包括强和墙之间, 强和地面之间应该是弧形的任何地方都应该不能聚集灰尘, 例如窗台或者窗帘柜子应该是可移动的或者是不着地的以方便清扫. 窗户应密封, 门应紧闭以避免外面空气进入实验室如果窗户坏了或者有裂缝额, 应及时报修, 并尽快修好实验室应有充足的照明, 包括不间断电源或者备用发电机.遵照GLP相关的安全规工作区域